Testy w kierunku trombofilii wrodzonej

Badania trombofilii wrodzonej – najważniejsze informacje

Trombofilia wrodzona to genetyczna skłonność do nadmiernego krzepnięcia krwi i powstawania zakrzepów. U wielu osób może przebiegać bezobjawowo, ale w określonych sytuacjach – takich jak ciąża, stosowanie antykoncepcji hormonalej, długie podróże – znacząco zwiększa ryzyko powikłań np. poronień, udaru, zakrzepicy itp.

Badanie w kierunku trombofilii wrodzonej pozwala wykryć skłonność do powstawania zakrzepów jeszcze zanim one wystąpią. Dzięki temu możliwe jest wdrożenie profilaktyki przeciwzakrzepowej, która pozwala uniknąć poronień, zakrzepicy czy udaru.

Kto, kiedy i dlaczego powinien je wykonać? Jak się do niego przygotować? O tym poniżej.

U kogo i dlaczego warto wykonać badanie trombofilii wrodzonej?

Wykonanie badania w kierunku trombofilii wrodzonej bywa szczególnie ważne w następujących sytuacjach:

• Jeśli poroniłaś (szczególnie jeśli nie była to pierwsza strata ciąży)
• Jeśli urodziłaś martwe dziecko
• Jeśli stosujesz antykoncepcję hormonalną lub hormonalną terapię zastępczą
• Jeśli w Twojej rodzinie wystąpiła zakrzepica lub udar szczególnie w młodym wieku
• Jeśli w Twojej rodzinie została stwierdzona trombofilia wrodzona

Warto wiedzieć:

• Wynik badania w kierunku trombofilii wrodzonej u pacjentek po poronieniu/martwym urodzeniu może być dla lekarza wskazówką w jaki sposób prowadzić kolejną ciążę (czy np. należy wprowadzić leczenie, które obniży ryzyko kolejnej straty)
• W rekomendacjach Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego wskazuje się, że u kobiet, które mają mutację czynnika V Leiden lub mutację genu protrombiny nie powinno stosować się antykoncepcji hormonalnej – podnosi to znacznie ryzyko wystąpienia zakrzepicy

Jaki jest zakres  badania genetycznego na trombofilię wrodzoną?

• Mutacja czynnika V Leiden
• Mutacja genu protrombiny
• MTHFR C677T i A1298C
• PAI-1/SERPINE1
• V R2

Jak przygotować się do badania trombofilii wrodzonej?

Do badania nie są wymagane szczególne przygotowania. Nie trzeba być również na czczo. Wystarczy, aby godzinę przed pobraniem nic nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.

Chcesz dowiedzieć się więcej o badaniu trombofilii wrodzonej?
Skontaktuj się z nami, aby umówić się na badanie i uzyskać potrzebne informacje.

[Tu podaj dane kontaktowe]

Trombofilia bywa ukryta – profilaktyka zaczyna się od diagnozy.

Częste pytania

Czy do badania trombofilii wrodzonej trzeba być na czczo?

Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka należy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.

Jak leczyć trombofilie  wrodzoną?

Leczenie zależy nie tylko od wyniku badania, ale także od wywiadu zebranego przez lekarza. Najczęściej stosuje się leczenie przeciwkrzepliwe, np. heparynę drobnocząsteczkową.

Czy badanie trombofilii wrodzonej, mogę wykonać od razu po poronieniu?

Tak, badanie na trombofilię wrodzoną można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne, co oznacza, że sytuacja poronienia nie będzie miała wpływu na wynik badania.

Czy badanie trombofilii wrodzonej, mogę wykonać w ciąży?

Tak. Badanie polega na analizie DNA i jest całkowicie bezpieczne dla ciężarnej oraz dziecka.

Czy trombofilia wrodzona jest dziedziczna?

Tak. To zaburzenie o podłożu genetycznym. Oznacza to, że jeśli mutacje zostały stwierdzone u kogoś w rodzinie, warto rozważyć badanie również u innych krewnych.

Ile kosztuje badanie trombofilii wrodzonej?

[Tu wpisz ceny obowiązujące w Twojej placówce lub np. podaj link do cennika na Twojej stronie]

Badania realizowane są we współpracy z laboratorium testDNA.pl