Testy DNA

Badania prenatalne NIPT, diagnostyka poronień i niepłodności,  wykrywanie nietolerancji pokarmowych, badania WES

Miło nam poinformować, że dzięki współpracy z laboratorium testDNA.pl w Eurodoctor wykonasz kompleksowe badania genetyczne w tym m.in.:

• Badania prenatalne – test NIPT – FeliaTest, który wykrywa ponad 188 nieprawidłowości genetycznych – bezpiecznie z próbki krwi przyszłej mamy.
• Badania genetyczne w kierunku diagnostyki poronień i niepłodności w tym min. badanie na trombofilię wrodzoną, KIR i HLA-C, badanie genetyczne próbki z poronienia oraz inne.
• Badania genetyczne w kierunku wykrywania najczęstszych nietolerancji pokarmowych – badanie genetyczne na celiakię oraz nietolerancję laktozy
• Badania genetyczne w kierunku wrodzonych skłonności do zakrzepicy – trombofilia wrodzona.

Dzięki badaniom genetycznym wykonanym w Eurodoctor zyskasz szansę na szybką diagnozę i skuteczne leczenie a także spokój o zdrowie swoje oraz Twoich bliskich.

Poznaj nasze testy genetyczne szerszej

Felia Test  -pierwszy test NIPT w Polsce o takim zakresie i skuteczności

To nieinwazyjny test prenatalny, który dzięki analizie wolnokrążącego DNA we krwi mamy wykrywa najczęstsze choroby genetyczne płodu takie jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Patau oraz wiele innych.

• FeliaTest możesz wykonać już od 10 tygodnia ciąży
• Jest bezpieczny – wystarczy próbka krwi mamy
• Wykrywa ponad 188 nieprawidłowości genetycznych
• Skuteczność testu określona dla całego zakresu
• Szybki wynik – już od 4 dni roboczych!

Zapytaj o FeliaTest w naszej placówce!

Poznaj przyczynę poronienia dzięki testom genetycznym

Czy wiesz, że nawet 60-80% poronień spowodowanych jest wadami genetycznymi zarodka?  Dlatego też jeśli masz możliwość wykonania badania genetycznego na materiale z poronienia możesz zyskać jedyną szansę na to, aby dowiedzieć się, jaka była przyczyna Waszej straty. To badanie pozwoli też zaoszczędzić pieniądze związane z kosztowną diagnostyką (jeśli przyczyną poronienia była choroba genetyczna dziecka na tym etapie możesz już zakończyć badania).

Trombofilia wrodzona jako przyczyna poronienia

Trombofilia wrodzona to genetyczna skłonność do nadkrzepliwości. Może zaburzać przepływ krwi w łożysku i zwiększać ryzyko poronień, zwłaszcza nawracających. Badanie pomaga sprawdzić, czy u Ciebie występuje taka predyspozycja. Jeśli tak lekarz będzie mógł wdrożyć leczenie, które pomoże uniknąć kolejnych strat.

Badanie na trombofilię wrodzoną w naszej placówce obejmuje analizę następujących mutacji:

• Mutacja V Leiden,
• Mutacja genu protrombiny,
• warianty C677T i A1298C genu MTHFR,
• mutacje PAI-1/SERPINE1,
• mutacje V R2

Zapytaj o to badanie w naszej placówce!

Kiedy przyczyną problemów z płodnością jest immunologia – badanie KIR i HLA-C

Komórki odpornościowe w macicy (NK) mają receptory KIR, które „rozpoznają” cząsteczki HLA-C pochodzące od zarodka. Od tego dopasowania zależy m.in. prawidłowe zagnieżdżenie i rozwój łożyska. Niektóre kombinacje (np. profil KIR AA u mamy z zarodkiem niosącym wariant HLA-C2) są częściej wiązane z: trudnościami z implantacją, nawracającymi poronieniami, niepowodzeniami IVF, a także powikłaniami ciąży (np. stan przedrzucawkowy).

Badanie genotypów KIR i HLA-C pozwala lekarzowi dobrać odpowiednie leczenie immunologiczne, które zwiększy szansę na zdrową ciążę!  To badanie wykonasz w naszej przychodni Eurodoctor!

Badanie genetyczne w kierunku celiakii (HLA-DQ2/DQ8) – trwałej nietolerancji glutenu.

To badanie pozwoli Ci sprawdzić, czy masz genetyczną predyspozycję do celiakii czyli trwałej nietolerancji glutenu. Jeśli nie masz genów odpowiedzialnych za celiakię to znaczy, że nie tylko nie masz trwałej nietolerancji glutenu obecnie ale też nie wystąpi ona u Ciebie w przyszłości. Wynik tego badania jest ważny przez całe życie.

Badanie genetyczne warto też wykonać wtedy, gdy masz stwierdzoną celiakię kilkanaście lat temu – obecne metody diagnostyczne pozwalają na dużo bardziej precyzyjne określenie, czy faktycznie to nietolerancja glutenu jest przyczyną Twoich problemów.

Kiedy Twój organizm nie toleruje mleka i przetworów mlecznych – to może być nietolerancja laktozy

Jeśli zauważyłeś, że po produktach mlecznych masz dolegliwości ze strony układu pokarmowego to może oznaczać, że nie tolerujesz laktozy. Nawet 30% osób może nie tolerować laktozy. Odpowiadają za to warianty genu LCT 13910 oraz  22018.

W naszej placówce wykonasz proste, nieinwazyjne badanie genetyczne, które potwierdzi lub wykluczy u Ciebie genetyczną nietolerancję laktozy.

Badanie całogenomowe WES

Badanie WES (Whole Exome Sequencing) to dziś najszersze badanie diagnostyczne.
W jednej analizie sprawdza ok. 23 000 genów, dzięki czemu obejmuje nie tylko częste choroby, ale też te bardzo rzadkie.

Dlaczego warto wykonać takie badanie?

• Szybsze rozpoznanie i wczesne wdrożenie leczenia.
• Lepszy dobór terapii – zamiast prób „na oślep”.
• Mniej niepotrzebnych badań i terapii, mniej stresu.
• Spowolnienie lub zahamowanie postępu (np. w chorobach metabolicznych).
• Świadome planowanie rehabilitacji i opieki.
• Decyzje reprodukcyjne oparte na faktach.

Jeśli jesteś zainteresowany wykonaniem badania genetycznego w naszej placówce zadzwoń!